سندروم آنتی فسفولیپید  (APS)یک بیماری اتو ایمیون سیستمیک است. ظاهر شدن آنتی بادی های ضد فسفولیپیدی از قبیل آنتی بادی علیه بتا 2- گلیکوپروتئین I (β2GPI) و بازدارنده لوپوس با واکنش آنتی ژن- آنتی بادی در سطح سلول های مختلف منجر به علائم بالینی گوناگون از قبیل ترومبوز شریانی و وریدی، سقط مکرر، ترومبوسیتوپنی، اختلالات نورولوژیک و قلبی می گردند. در سال‌ های اخیر کشف مکانیسم و پاتوفیزیولوژی آسیب ‌های ناشی از سندرم ضد فسفولیپید دریچه های جدیدی برای شناخت بهتر این سندروم و تفسیر بهتر آزمایش‌ های این سندروم باز کرده است.