زمینه و هدف بررسی: در ایران٬ سرطان دهانه رحم پس از سرطان پستان شایع ترین سرطان بوده و پس از سرطان تخمدان دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. مهاجرت سلولی نقش مهمی در بسیاری از فرآیند های بیولوژیک و پاتولوژیک از جمله رشد جنینی٬ ترمیمی زخم٬ پاسخ های التهابی٬ متاستاز تومور و عقب ماندگی ذهنی ایفا می کند. یکی از عوامل تنظیم کننده مهاجرت سلولی٬ اعضای خانواده Rho GTPase می باشند. Rac۱ یکی از اعضای این خانواده می باشد که نقش مهمی در مهاجرت سلولی ایفا می کند. سم زنبور حاوی پپتیدهای فعال بیولوژیک متعددی شامل ملیتین(ترکیب اصلی موجود در سم زنبور)٬ آپامین٬ آدولاپین٬ پپتید دگرانوله کننده ماست سل ها و آنزیم های فسفولیپاز A۲ و هیالورونیداز و همچنین ترکیبات غیر پپتیدی همانند هیستامین٬ دوپامین و نوراپی نفرین می باشد. ملیتین اثرات ضد متاستازی خود را در سرطان کبد از طریق مهار Rac۱ اعمال می کند. روش بررسی: سلول های hela بعد از رشد و رسیدن به تراکم بیش از ۸۰ درصد، به مدت ۱۲ ساعت با غلظت های۰(به عنوان کنترل)٬ ۵/۰ و ۱ میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین تیمار شدند. پس از جمع آوری ولیزسلول ها با بافر لیز، میزان بیان پروتئینRac۱ در مقایسه با کنترل به روش وسترن بلاتینگ سنجش شد. اطلاعات به دست آمده با کنترل β-Actin مقایسه و به صورت درصد محاسبه گردید. یافته ها: درصد بیان پروتئین Rac۱ در حضور غلظت های ۵/۰ (۲/۰±۳۴/۰) و ۱ (۱/۰±۲۴/۰) میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین نسبت به کنترل (۱۰۰) کاهش یافته و این کاهش با توجه به (۰۵/۰>p ) معنی دار می باشد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده نشان داده شد که ملیتین در این مطالعه باعث مهار بیان Rac۱ در سلول های سرطانی گردن رحم hela می شود.