fa مروری بر سرطان مدولاری تیروئید ژنتیک ژنتیک مروری Review <div style="text-align: justify;">سرطان تیروئید، بدخیمی سلول های پارانشیم تیروئید است. چهار نوع اصلی سرطان تیروئید وجود دارد: سرطان پاپیلاری تیروئید <span dir="LTR">(PTC</span><span dir="LTR">)</span>، سرطان فولیکولار تیروئید یا کارسینوم فولیکولار تیروئید <span dir="LTR">(FTC)</span>، کارسینوم آناپلاستیک تیروئید<span dir="LTR">(ATC)</span> &nbsp;و کارسینوم مدولاری تیروئید <span dir="LTR">(MTC)</span>.<br> سرطان مدولاری تیروئید <span dir="LTR">(MTC)</span> یک تومور نورواندوکرین نادر غده تیروئید است که از سلول های <span dir="LTR">C</span> پارافولیکولار مشتق شده که هورمونی پروتئینی به نام کلسی تونین <span dir="LTR">(CT) </span>تولید می کنند و 5 تا 8 درصد از کل سرطان های تیروئید را تشکیل می دهد. به دلیل فقدان درمان های کمکی غیر از جراحی، این بیماری عامل شمار زیادی از مرگ و میر ناشی از سرطان تیروئید است.<br> <span dir="LTR">MTC</span> ممکن است به صورت تک ‌گیر یا توارثی رخ دهد. الگوی توارثی شامل انواع سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع &nbsp;<span dir="LTR">A2</span> و <span dir="LTR">B2</span> است. اکثر موارد <span dir="LTR">MTC</span> تک ‌گیر هستند، اما الگوی وراثتی در 30-20٪ موارد مشاهده می شود. جهش <span dir="LTR">RET</span> در بیش از 90 درصد موارد ارثی و 40 درصد از موارد تک گیر سرطان مدولاری تیروئید رخ می دهد. جراحی ﺗﻮﺗﺎل ﺗﯿﺮوﺋﯿﺪﮐﺘﻮﻣﯽ (برداشتن کامل غده تیروئید) همچنان درمان استاندارد برای بیماران <span dir="LTR">MTC</span> است. تشخیص و درمان زود هنگام برای بهبودی کامل ضروری است.</div> <div style="text-align: justify;">Thyroid cancer is a malignancy of the thyroid parenchymal cells. There are four main types of thyroid cancer: papillary thyroid cancer (PTC), follicular thyroid cancer (FTC), anaplastic thyroid carcinoma (ATC), and Medullary thyroid carcinoma (MTC).<br> Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare neuroendocrine tumor of the thyroid gland derived from parafollicular C-cells that produce calcitonin (CT) and accounts for 5-8% of all thyroid cancers. It is responsible for a disproportionate number of thyroid cancer deaths because of the lack of adjuvant treatment beyond surgery.<br> MTC may occur sporadically or be inherited. Hereditary pattern includes multiple endocrine neoplasia syndrome types 2A and 2B. The majority of MTC cases are sporadic, but a hereditary pattern is present in 20-30% of cases. RET mutations occur in over 90% of hereditary and 40% of sporadic MTC. Total thyroidectomy remains the standard treatment for MTC patients. Early diagnosis and treatment are necessary for a 100% cure rate.<!--%3Cspan%20dir%3D%22RTL%22%3E%3C%2Fspan%3E--><br> &nbsp;</div> سرطان تیروئید, سرطان مدولاری تیروئید, MTC, ژن RET, الگوی وراثتی Thyroid Cancer, MTC, RET Gene, Hereditary Pattern, Cancer 60 65 http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-407&slc_lang=fa&sid=1 Darush Farhud داریوش فرهود farhud@tums.ac.ir 10031947532846001401 10031947532846001401 Yes Tehran University of Medical Sciences, Department of Basic Sciences, Iranian Academy of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه / اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک Mahsa Rahmani Samani مهسا رحمانی سامانی mahsa_samani90@yahoo.com 10031947532846001402 10031947532846001402 No Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran دانشکده علوم نوین پزشکی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، کلینیک ژنتیک