<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Laboratory &amp; Diagnosis</title>
<title_fa>نشریه آزمایشگاه و تشخیص</title_fa>
<short_title>3</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://labdiagnosis.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>ISSN 2252-066X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>10</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>7</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>24</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مهار بیان Rac1 توسط ملیتین در سلول های سرطان گردن رحم، رده سلولی Hela</title_fa>
	<title>melittin inhibit Rac1 expression in cervical cancer cell, hela cell</title>
	<subject_fa>بیوشیمی</subject_fa>
	<subject>بیوشیمی</subject>
	<content_type_fa>كاربردي</content_type_fa>
	<content_type>Applicable</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div align=&quot;right&quot; style=&quot;direction: rtl&quot;&gt;
زمینه و هدف بررسی: در ایران٬ سرطان دهانه رحم پس از سرطان پستان شایع ترین سرطان بوده و پس از سرطان تخمدان دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. مهاجرت سلولی نقش مهمی در بسیاری از فرآیند های بیولوژیک و پاتولوژیک از جمله رشد جنینی٬ ترمیمی زخم٬ پاسخ های التهابی٬ متاستاز تومور و عقب ماندگی ذهنی ایفا می کند. یکی از عوامل تنظیم کننده مهاجرت سلولی٬ اعضای خانواده Rho GTPase می باشند. Rac1 یکی از اعضای این خانواده می باشد که نقش مهمی در مهاجرت سلولی ایفا می کند. سم زنبور حاوی پپتیدهای فعال بیولوژیک متعددی شامل ملیتین(ترکیب اصلی موجود در سم زنبور)٬ آپامین٬ آدولاپین٬ پپتید دگرانوله کننده ماست سل ها و آنزیم های فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز و همچنین ترکیبات غیر پپتیدی همانند هیستامین٬ دوپامین و نوراپی نفرین می باشد. ملیتین اثرات ضد متاستازی خود را در سرطان کبد از طریق مهار Rac1 اعمال می کند.
روش بررسی: سلول های hela بعد از رشد و رسیدن به تراکم بیش از 80 درصد، به مدت 12 ساعت با غلظت های0(به عنوان کنترل)٬ 5/0 و 1 میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین تیمار شدند. پس از جمع آوری ولیزسلول ها با بافر لیز، میزان بیان پروتئینRac1 در مقایسه با کنترل به روش وسترن بلاتینگ سنجش شد.  اطلاعات به دست آمده با کنترل β-Actin مقایسه و به صورت درصد محاسبه گردید.
یافته ها: درصد بیان پروتئین Rac1 در حضور غلظت های 5/0 (2/0±34/0) و 1 (1/0±24/0) میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین نسبت به کنترل (100) کاهش یافته و این کاهش با توجه به (05/0&gt;p ) معنی دار می باشد. 
نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده نشان داده شد که ملیتین در این مطالعه باعث مهار بیان Rac1 در سلول های سرطانی گردن رحم hela می شود.





&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: In Iran, cervical cancer is the 2nd common gynecologic cancer following breast cancer
and 2nd common cause of cancer death following ovarian cancer. Cell migration plays a principal role in many biological and pathological processes, including embryonic development, wound repair, the inflammatory response, tumor metastasis and mental retardation. It is already well known that members of the
Rho family of small GTPases is key regulators of the actin cytoskeleton in diverse cellular functions including cell migration. Rac1 is one member of this family that play important role in cell migration. Bee venom contains several biologically active peptides, including melittin (a major component of BV), apamin, adolapin, mast cell degranulating peptide, and enzymes (phospholipase A2, and hyaluronidase) as well as non-peptide components, such as histamine, dopamine, and norepinephrine. Melittin inhibit cell migration in hepato cellular carcinoma via Rac1 suppression.
Material and Methods: Following treatment hela cells for 12h with melittin in several concentration (0(control group),0.5,1μg/ml), cells were lysed with lysis buffer. So amount of Rac1 expression was determined with western blot technique. Outcomes compare with Actin as internal control, and results were displayed by percentage.
Results: Expression of  Rac1 was obtained, 100±0, 0.34±0.2, 0.28±0.1٪ in control group, 0.5 and 1μg/ml, respectively.  
Conclusion: Melittininhibits  Rac1 expression in hela cell, suggesting that melittin is a
potential therapeutic agent for cervical cancer.




</abstract>
	<keyword_fa>ملیتین٬Rac1٬ متاستاز٬ سرطان گردن رحم</keyword_fa>
	<keyword>melittin, metastasis, Rac1, cervical cancer</keyword>
	<start_page>40</start_page>
	<end_page>45</end_page>
	<web_url>http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-26&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moradi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>morady2008@gmail.com</email>
	<code>1003194753284600148</code>
	<orcid>1003194753284600148</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Yazd medical university</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Neda</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eivazi Arvanagh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ندا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عیوضی اروانق</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Eivazi_n@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600149</code>
	<orcid>1003194753284600149</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Yazd medical university</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Arezou</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Chekerzehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آرزو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>چاکرزهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>arezuchakerzehi@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600150</code>
	<orcid>1003194753284600150</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Yazd medical university</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahdieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hemmati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>همتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>student.student1390@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600151</code>
	<orcid>1003194753284600151</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Yazd medical university</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hamid Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shahmoradi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمید رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شاه مرادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600152</code>
	<orcid>1003194753284600152</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Yazd medical university</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
