fa انگشت نگاری ژنتیکی ژنتیک ژنتیک مروری Review <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span lang="FA" style="line-height:115%">&nbsp;استفاده از روش انگشت نگاری ژنتیکی در قرن بیستم تحول عظیمی درحل مناقشات مرتبط با تعیین هویت افراد چه در حوزه موضوعات خانوادگی و یا مسائل جنایی، ایجاد نموده است. </span><span dir="LTR" style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;">DNA</span></span><span lang="FA" style="line-height:115%"> موجود در سلول‌های هر یک از ما علیرغم اینکه در بیش از 5/99 درصد با ژنوم سایر افراد گونه </span><span dir="LTR" style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;">) </span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;">Homo Sapience</span></span></span><span lang="FA" style="line-height:115%">گونه‌ای که تمامی انسان‌های مدرن از آن انشقاق یافته‌اند) مشابه بوده ولی کمتر از 5/0 درصد آن در بین افراد، منحصر به فرد می‌باشد. در روش انگشت نگاری ژنتیک بر اساس این فرض و با استفاده از توالی‌های خاص که به نام توالی‌های تکرار شونده نامیده شده و در هر فرد به شکل انحصاری وجود دارد، هویت افراد را با دقت بسیار بالا قابل ارزیابی می‌باشد. البته بایستی توجه نمود که در این روش نتایج به دست آمده بر اساس احتمال وقوع آن‌ها به شکل تصادفی، تفسیر می‌شوند. برای مثال احتمال اینکه دو فرد به شکل تصادفی حاوی محتوای ژنومی کاملاً&quot; یکسان باشند یک در 1/594 تریلیون برآورد شده است (که البته غیر ممکن تفسیر خواهد شد). مقدار خط برش </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;">(CUT OFF)</span></span></span> <span lang="FA" style="line-height:115%">این احتمالات که در دادگاه نیز قابل استناد باشد، توسط دولت‌ها تعیین می‌گردد. در مطالعه مروری حاضر پس از شرح مختصر در خصوص تاریخچه ابداع این روش، به توضیح در مورد انواع مارکرها و کاربرد آن‌ها در موضوعات مرتبط خواهیم پرداخت.</span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14pt"><span style="tab-stops:330.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;">In the late of 20^th century DNA fingerprinting has revolutionized forensic science either in criminal investigation or family disputes. Although the DNA in the our cells has more than 99.5% homology in Homo Sapience (the species from which all modern humans have diverged), the remaining (less than 0.5%) shows variation between individuals.&nbsp; On the basis of this assumption, Alec Jeffreys, the British scientist, introduced the DNA fingerprinting in 1984. In this method some regions of DNA with tandem repeated sequence, are used as a marker to produce individual specific-fingerprints.&nbsp; Of course, it should be noted that finally the result are interpreted on the basis of average match probability. It means to what extent the test result could be obtained by chance. For example, the probability that two people have the same genomic content is estimated to be one in 594.1 trillion. The cut-off value of these probabilities is determined by political decision. In this review, after a brief description of the history, we will explain the types of markers and their use in related issues.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> انگشت نگاری ژنتیکی, توالی‌های تکرار شونده, مارکرهای ژنتیکی در پزشکی جنایی DNA fingerprinting, DNA marker, tandem repeated sequence, short tandem repeat, DNA fingerprinting in forensic science 21 28 http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-460&slc_lang=fa&sid=1 Shahram Nemati شهرام نعمتی shahnemati@yahoo.com 10031947532846001558 10031947532846001558 Yes