fa اهمیت تشخیص ژنتیکی در سرطان پستان خانوادگی ژنتیک ژنتیک مروری Review <div style="text-align: justify;"><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">سابقه خانوادگی مدت‌هاست که به عنوان یک عامل خطر بسیار مهم برای سرطان پستان شناخته شده است. در دهه اخیر با گسترش تکنولوژی و تکنیک‌های تشخیصی از جمله توالی یابی ژنومی و رسم پروفایل ژنی خاص هر فرد، گام‌های مهمی در جهت تشخیص زود هنگام سرطان پستان</span></span></span> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">برداشته شده است. همچنین، شناسایی افراد ناقل ژن‌های سرطان زا، پیشگیری از ابتلا آن‌ها به این بیماری و درمان بیماران در مراحل اولیه بروز بیماری امکان پذیر شده است. نظر به اهمیت کاربرد علم ژنتیک در توسعه علم پزشکی و ارتقاء رویکردهای درمانی، در این مقاله به معرفی ژن‌های مرتبط با سرطان پستان خانوادگی و اقدامات تشخیصی و درمانی قابل ارائه به بیماران مبتلا پرداخته می‌شود. به علاوه، اقدامات ژنتیکی قابل ارائه در آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی، تست‌های تشخیصی فردی سازی شده و اهمیت آن‌ها در شناسایی گروه ژن‌های مؤثر در بروز سرطان پستان</span></span></span> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">نیز معرفی می‌شوند. گسترش اطلاعات در زمینه علل ژنتیکی بروز سرطان پستان، می‌تواند در جهت تشخیص زود هنگام و درمان مؤثر بیماران در مراحل اولیه این بیماری؛ که شانس درمان مؤثر بالاتر است، بسیار سودمند باشد</span></span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="background:#fbfaf2"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">.</span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Family history has long been recognized as a significant risk factor for breast cancer. In recent years, important steps have been taken toward the early detection of breast cancer with the expansion of technology and diagnostic techniques, including genomic sequencing and personalized gene profiling. Additionally, diagnosing and screening cancer-causing gene carriers has made it possible to prevent the development of this disease and treat patients in the early stages. Given the importance of genetic science in the development of medicine and treatment approaches, this article introduces the genes associated with familial breast cancer and the diagnostic and treatment measures available to patients. In addition, genetic measures that can be offered in medical genetics laboratories, personalized diagnostic tests, and their importance in identifying effective gene groups in the onset of breast cancer are also introduced. The expansion of knowledge about the genetic causes of breast cancer can be very beneficial in the early detection and effective treatment of patients in the early stages of this disease, where the chance of effective treatment is higher.</span></span></span></div> سرطان پســتان, آزمایش‌های ژنتیکی, تعیین توالی کامل ژنی, بیماری‌های ژنتیک Breast Cancer, Genetic Tests, Whole Genome Sequencing, Genetic Disease 47 56 http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-469&slc_lang=fa&sid=1 Sadegh Vallian Broojeni صادق ولیان بروجنی svallian@sci.ui.ac.ir 10031947532846001595 10031947532846001595 Yes Faculty of Science and Technology, University of Isfahan, Isfahan, IR Iran دانشکده علوم و تکنولوژی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی و میکروبیولوژی Mina Shafiei Falavarjani مینا شفیعی فلاورجانی 10031947532846001596 10031947532846001596 No دانشگاه اصفهان Rasoul Fatehi Fard رسول فاتحی فرد 10031947532846001597 10031947532846001597 No فلوشیپ بیماری‌های پستان