[صفحه اصلی ]   [Archive]  
:: سال 13، شماره 53 - ( 9-1400 ) ::
جلد 13 شماره 53 صفحات 50-45 برگشت به فهرست نسخه ها
مروری بر بیماری رتینوبلاستوما
داریوش فرهود1، هانیه پورکلهر2
1- دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه/ اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک
2- کلینیک ژنتیک
چکیده:   (206 مشاهده)
رتینوبلاستوما نوعی نادر از سرطان چشم است که معمولا در اوایل کودکی، به طور معمول قبل از سن 5 سالگی بروز می کند. این نوع سرطان در شبکیه ایجاد می شود، یعنی همان بافت حساس به نور در پشت چشم که نور و رنگ را تشخیص می دهد. این بیماری شایع ترین نوع سرطان چشم در کودکان است.
یک سوم کل رتینوبلاستوماها ارثی هستند، به این معنی که جهش های ژن RB1 در تمام سلول های بدن از جمله سلول های تولید مثل (اسپرم یا تخمک) وجود دارد. مبتلایان به رتینوبلاستوما ارثی ممکن است سابقه خانوادگی این بیماری را داشته باشند و در معرض خطر انتقال ژن جهش یافته RB1 به نسل بعدی باشند. دو سوم دیگر رتینوبلاستوما غیر ارثی است، بدین معنی که جهش های ژن RB1 فقط در سلول های چشم وجود دارد و قابل انتقال به نسل بعدی نیست.
تبدیل شدن یک پروتو-آنکوژن به یک آنکوژن، ممکن است به وسیله تغییر در پروتو-آنکوژن ایجاد گردد. این مسئله به دلیل آرایش مجدد ژن ها در کروموزوم، ایجاد شده و موجب می شود تا پروتو-آنکوژن به یک مکان جدید انتقال یابد.
این رویداد همچنین به دلیل افزایش در تعداد کپی های به دست آمده از پروتو- آنکوژن نرمال، نیز ایجاد می شود. برخی اوقات یک ویروس وارد DNA می شود و با ورود به پروتو-آنکوژن، یا نزدیک شدن به آن، موجب تبدیل شدن آن به آنکوژن می گردد.
حاصل هر یک از این رویدادها، تغییر در شکل ژن و عامل سرطانی شدن است.
رتینوبلاستوما سرطانی نادر می ‌باشد که به‌ صورت پیشرونده و سریع سلول ‌های نارس شبکیه‌ چشم را درگیر می‌ کند. بیشتر مبتلایان، کودکان (معمولا زیر ۵‌ سال) می ‌باشند. از هر‌ ۱۵۰۰۰ تا ۲۰۰۰۰ کودک، یک نفر به رتینوبلاستوما مبتلا می ‌شود. ولی شیوع این بیماری در بزرگسالان بسیار نادر است. منوط به این که در چه مرحله‌ زمانی و چه ‌قسمتی از ژن‌؛ جهش رخ‌ داده باشد‌، بیماری به دو ‌شکل ارثی (Congenital-Hereditary)  و غیر ‌ارثی (Non-Hereditary) وجود خواهد داشت. در ۷۵ درصد از مواقع این بیماری در یک چشم (Unilateral) و ۲۵ درصد از مواقع در دو‌ چشم (Bilateral) بروز ‌می‌کند که نوع دو طرفه‌ آن بیشتر سابقه‌ ارثی دارد.
واژه‌های کلیدی: پروتو-آنکوژن، آنکوژن، رتینوبلاستوما، سرطانی
متن کامل [PDF 318 kb]   (64 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1400/9/29 | پذیرش: 1400/9/30 | انتشار: 1400/9/30
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Farhoud D, Pourkalhor H. A review of retinoblastoma disease. 3. 2021; 13 (53) :45-50
URL: http://labdiagnosis.ir/article-1-473-fa.html

فرهود داریوش، پورکلهر هانیه. مروری بر بیماری رتینوبلاستوما. نشریه آزمایشگاه و تشخیص. 1400; 13 (53) :50-45

URL: http://labdiagnosis.ir/article-1-473-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
سال 13، شماره 53 - ( 9-1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
Laboratory & Diagnosis
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 29 queries by YEKTAWEB 4374