|
یافته‌های جدید بالینی و آزمایشگاهی در سندروم های آنتی فسفولیپید
|
ناهید نصیری۱   ، حبیب اله گل افشان۱ ، سارا کهن مظفری |
| ۱- عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز |
|
|
چکیده: (۴۵۱۲ مشاهده) |
سندروم آنتی فسفولیپید (APS)یک بیماری اتو ایمیون سیستمیک است. ظاهر شدن آنتی بادی های ضد فسفولیپیدی از قبیل آنتی بادی علیه بتا 2- گلیکوپروتئین I (β2GPI) و بازدارنده لوپوس با واکنش آنتی ژن- آنتی بادی در سطح سلول های مختلف منجر به علائم بالینی گوناگون از قبیل ترومبوز شریانی و وریدی، سقط مکرر، ترومبوسیتوپنی، اختلالات نورولوژیک و قلبی می گردند. در سال های اخیر کشف مکانیسم و پاتوفیزیولوژی آسیب های ناشی از سندرم ضد فسفولیپید دریچه های جدیدی برای شناخت بهتر این سندروم و تفسیر بهتر آزمایش های این سندروم باز کرده است. |
|
| واژه‌های کلیدی: پاتوفیزیولوژی، آنتی 2GPIβ، آنتی بادی ضد فسفولیپید، سندروم ضد فسفولیپید |
|
|
متن کامل [PDF 530 kb]
(۷۳۹۱ دریافت)
|
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
خون شناسی (هماتولوژی)
دریافت: 1398/6/25 | پذیرش: 1398/6/25 | انتشار: 1398/6/25
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
