تأثیر اپی ژنتیک بر سبک زندگی و بیماریهای انسانی
|
داریوش فرهود۱ ، فرشته خلیل زاده۲  |
۱- دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه/اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک ۲- کلینیک ژنتیک |
|
چکیده: (۱۳۵۷ مشاهده) |
تقریباً همه بیماریها، ریشه ژنتیکی دارند. با این حال، شرایط محیطی در بروز بیماریها، بسیار مؤثر هستند. در مطالعه حاضر، پایگاههای اطلاعاتی PubMed، Scopus و Google Scholar جستجو و بررسی شدند و آن دسته از مطالعات که ارتباط بین عوامل محیطی و ژنتیکی را با بروز بیماریها بررسی میکردند استخراج شدند و مورد استفاده قرار گرفتند. در مرحله پایانی، نتیجه گیری میشود که در بسیاری از موارد، اختلالات دارای علت چند عاملی هستند. داشتن یک ژن مرتبط با یک اختلال خاص تنها دلیل ابتلا به این بیماری نیست. هر موردی خارج از DNA، ممکن است بر سلامتی تأثیر بگذارد و حتی در بسیاری از افراد با سابقه خانوادگی مثبت یک اختلال خاص، عوامل محیطی میتوانند باعث تسهیلیا پیشگیری از بروز بیماری شوند. بنابراین، داشتن یک سبک زندگی سالم در کاهش قرار گرفتن در معرض بیماریها و امید به زندگی طولانی، مهم است. مدتهاست که دانشمندان سعی کردهاند اختلالات را فقط با عوامل ژنتیکییا محیطی توصیف کنند. با این حال، نقش اپی ژنتیک در بیماریهای انسانی از نیم قرن پیش مورد توجه قرار گرفته است. در دهه اخیر، این موضوع به خصوص در اختلالات پیچیدهای مانند شکل پذیری رفتار، حافظه، سرطان، بیماری خودایمنی و اعتیاد و همچنین اختلالات عصبی و روانی، مورد توجه قرار گرفته است.
این بررسی ابتدا تاریخچه و طبقه بندی تغییرات اپی ژنتیکی و سپس نقش اپی ژنتیک در زیست شناسی و ارتباط بین اپی ژنتیک و محیط را توضیح میدهد. همچنین نقش اپیژنتیک در بیماریهای انسان با تمرکز بر برخی بیماریها با برخی ویژگیهای پیچیده، مورد توجه قرار گرفته و در پایان به چشم انداز آینده این حوزه پرداخته شد. بیمههای زندگی و سلامت در تلاش هستند تا با پرسیدن سؤالات کمتر، روند درخواست را ساده کنند. آزمایش اپی ژنتیک یکی از فناوریهایی است که برای ارزیابی وضعیت سلامت متقاضی بررسی شده است. مقاله مروری حاضر مفاهیمی را همراه با چند مثال ارائه میکند تا دید وسیعی از جنبههای مختلف اپی ژنتیک در زیستشناسی و بیماریهای انسانی نشان دهد. |
|
واژههای کلیدی: اپی ژنتیک، متیلاسیون، سبک زندگی، آزمایشها، اندازه گیری متیلاسیون |
|
متن کامل [PDF 693 kb]
(۱۰۶۳ دریافت)
|
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
ژنتیک دریافت: 1403/4/3 | پذیرش: 1403/4/3 | انتشار: 1403/4/3
|
|
|
|
|
ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|